多肽合成

现如今固相多肽合成的技术相较于20世纪60年代MERRIFIELD发展的技术来说，已经成为多肽和蛋白质合成中的一个通用技术，历经不断的改进和提升，展现出了经典液相合成法无法与之相比的优势。

将所需合成肽链的羟未端氨基酸的羟基以共价键的结构与一个不溶性的高分子树脂相连，然后以此结合在固相载体上，氨基组分的氨基酸通过脱去氨基保护基，并同超量的活化羟基组分反应接长肽链是固相合成的首要设计观念。所需的多肽通过反复（缩合-洗涤-去保护-中和和洗涤-下一轮缩合）操作，实现需要合成的肽链长度；在最后将肽链从树脂上裂解下来，通过纯化等处理便会得到了。

固相载体是将固相合成与其余技术分割开来来的唯一特征，如下是Merrifield和Erickon提起的有效的载体一定要符合的一般标准：

1、想要让肽链能连在这些位点上并在之后弄掉，反应位点是务必的；此外载体务必在不断增长的肽链和试剂之间迅速的、不受妨碍的接触，这就要求确保在合成过程中稳定物理和化学条件；此外，载体务必准许给予充足的连接点以便每单位体积的载体提供有效产量的肽，同时务必尽量减少被（载体）约束的肽链之间的相互影响。

2、任何的需求并不会都比较容易实现且具有相应的矛盾。一方面，在一个被液体介质自由渗透的轻微交联的胶状系统中，貌似可以比较容易实现被缚肽链和溶解的试剂中间的接触不会受到阻碍，例如经典的聚苯乙烯（PS）树脂；另一方面，被缚肽链中间的相互影响可以在一个固体表面功能化的、刚性更强的系统中实现。

写到最后:

杭州固拓生物科技有限公司定制多肽合成业务:药物肽、临床肽、订书肽、淀粉肽、醛肽、环肽、二硫键搭桥多肽、穿膜肽、各种抗菌肽、美容肽、磷酸化肽、PEG肽、偶联BSA和KLH抗原肽、各类酸修饰多肽、各种胺类化合物修饰多肽(苯胺、异戊胺、二乙胺)、各类荣光标记(FITC、FAM系列、DOTA、TAMRA系列、Cy系列)同位素肽等。

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