多肽合成

抗菌肽研发

第一 线性结构的抗菌肽针对动物胃肠道内消化酶（蛋白酶 ）耐受性较差，早期开发的抗菌肽的一级结构多见线性结构，而这种线性结构的抗菌肽难以承受住动物胃肠道内消化酶的消化吸收作用 ，因而应用效果较差 。

第二 最好能挑选出不具有溶血性的抗菌肽

硏究也已表明，已经发现的抗菌肽大多都具有溶血性 ,抗菌肽属生物大分子 ，难以 通过肠屏构造正常的肠道而进入到血液 ，因此通常情况下即使抗菌肽具溶血性那也是安全可靠的。 

如饲养动物处于某类比较严重的肠道溃疡病理情况时，具有溶血性的抗菌肽有可能通过创口进入血液中,而产生溶血性贫血病。 因而 ，在抗菌肽的研发流程中，最好能立即挑选出不具有溶血性的抗菌肽 。

第三 抗菌肽耐药性问题的分析必须加强

“有压迫必然会出现抵抗 ",这虽是一个哲学 定义 ，但大家相信它也是一种自然规律 。已经有硏兖表明，和抗生素 一样 ，有一些抗菌肽在身体外与一些细菌长时共温育，也会引起细菌对其造成耐药性 ;可是 ，对这种体外试验已证实可引起细菌耐药性的抗菌肽在动物体内是不是可引起细菌对其的耐药性 以及 耐药原理与产生时间 ，现阶段 还不清楚，这就必须加强这方面的科学研究 。 

从演变理论上来推理 ，针对经长期性生物自然进化而存于动物肠道内并一直 对动物起着养生保健的功效的抗菌肽来讲 ，按"从哪里来，回哪去"的标准 ，将猪鸡的肠源性抗菌肽各自运用回猪鸡肠道中，细菌对其造成耐药性的可能性应当并不大 。

第四抗菌肽与抗生素拥有实质的差别

与抗生素对比 ，抗菌肽具父母亲性（亲脂 和疏水性），对水和溶剂的溶解度都较低，而溶于于父母亲性的溶剂（如50 %乙醇 ）,因此在获取抗菌肽时要留意采用适当的溶剂;抗菌肽属生物大分子，难通过消化道上皮细胞层进入血液循环，因此难充分发挥出如抗生素 一样的治疗疾病的作用 ，抗菌肽不仅仅有抑菌作用，还具有中合细菌内毒素（脂多糖）和激素调节等各种作用，恰好是这种多种多样的作用才使抗菌肽在改进或修复肠道微生态均衡推动肠道健康等方面具有传统式抗养育所不具有的作用 。

写到最后：

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