多肽合成

肺动脉高压(PAH)是由肺动脉引起的高血压疾病。病变是怎样发生的还不很清楚，但是动脉已经变得狭窄，血流空间减少了。久而久之，一些肺动脉就会硬化，出现完全阻塞。

近日，生物制药公司PhaseBio宣布，它在Ib/IIa阶段的临床试验对pemziviptadil(PB1046)治疗3例肺动脉高压的疗效进行了评估。PB1046(PB1046)是用于治疗肺动脉高压(PAH)的血管活性肠肽(VIP)类似物。经过18个月的治疗，其中一名患者的6分钟步行试验(6MWT)距离有了明显的改善。另外，资料显示2例患者在治疗后2-6个月功能状况稳定，无严重临床问题。

这项研究评估了pemziviptadil在3个PAH患者中的多剂量安全性、药代动力学(PK)和基于VIP的药效学作用，这些患者都被植入了血流动力学监测装置(CardioMEMS™HFSystem)，这种装置被放置到肺动脉中，用于连续测量心率、收缩压和舒张压。Pemziviptadil，一周一次皮下注射，共8周。

3例患者均完成了研究，无药物相关的严重不良反应发生，pemziviptadil耐受良好。

研究表明，29岁的6MWT患者在接受治疗18个月后，6MWT增加了78米，比基准增加17%。

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供应：血管活性肠肽/Aviptadil

Cas:40077-57-4

分子式：C147H238N44O42S

分子量：3326.08

化学结构图：

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