多肽合成

科学研究觉得Glepaglutide(胰高血糖素样多肽-1)耐受性优良，可明显提升短肠综合征病人肠吸收力。

初始出處：此次科学研究为II期临床实验，18-90岁的短肠综合征病人参加科学研究，其每天分泌量在1500克之上，任意接纳6个使用量的Glepaglutide(胰高血糖素样多肽-1)医治(病人最先接纳10mg/天Glepaglutide(胰高血糖素样多肽-1)医治，不断3周，间距4-8星期过后，再接纳毫克/天Glepaglutide(胰高血糖素样多肽-1)医治，不断3周，别的使用量组病人的治疗方案各自为10mg、0.毫克；毫克、10mg；毫克、0.毫克；0.毫克、10mg和0.毫克，毫克)。科学研究的关键终点站为排泄物分泌量转变。

18名病人参加科学研究，16名病人完成了实验。接纳1g和10mgGlepaglutide(胰高血糖素样多肽-1)医治病人调节后的均值排泄物量每日降低了593g和833g，但0.毫克组病人功效不明显。与医治相关的普遍不良反应包含，符合口病发症13人(72%)、注入位置反映5人(61%)、颈静脉浮肿10人(56%)、恶心想吐和腹疼各8人(44%)、尿多与疲惫各6人(33%)、肚胀、恶心呕吐和头昏各五人(28%)、干咳和食欲不佳各4人（22%）。0.毫克和10mg组各自有2名病人汇报了与医治有关的比较严重不良反应，包含腹疼、出气孔梗塞、软管有关的脓毒血症和不明原因的感柒。在实验全过程中沒有患者身亡。

饭后内源胰高血糖素样肽-2(GLP-2)代谢降低是导致短肠综合征的发病要素，前不久科学研究工作人员评定了新式高效GLP-2类似物Glepaglutide(胰高血糖素样多肽-1)对降低短肠综合征病人的大便量和提升肠胃吸收力的实际效果。

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