QA/助理
作者:佚名    发布于:2018年06月14日
摘要:岗位职责:1、GMP文件的起草、审核;2、负责建立和改进本公司的质量体系;3、药品生产过程的质量监控;4、对生产现场存在的质量隐患进行整改或提出整改意见和措施。5、检测设备的维护、保养;6、进行变更的风险评估,跟踪变

岗位职责:

1、GMP文件的起草、审核;

2、负责建立和改进本公司的质量体系;

3、药品生产过程的质量监控;

4、对生产现场存在的质量隐患进行整改或提出整改意见和措施。

5、检测设备的维护、保养 ;

6、进行变更的风险评估,跟踪变更的执行情况;

7、产品质量回顾

岗位要求:

1、 药学、药物分析、食品分析、分析化学等相关专业毕业;

2、 有2年以上药厂质量管理和控制经验;

3、 熟练GMP法规,熟练药厂质量控制实验室操作,有微生物检验经验者优先;

4、 熟悉GMP文件的起草和资料整理工作;

5、 工作积极主动、严谨和高效,责任心强,具有良好的团队协作精神。

6、 英语6级水平

7、 资格不够者可聘为QA/QC助理;

8、 欢迎有强烈学习精神的应届生应聘。

电话: +86-571-88211951 , 88211921. 传真:+86-571-88211907
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