QA/助理
作者：佚名 发布于：2018年06月14日
摘要：岗位职责：1、GMP文件的起草、审核；2、负责建立和改进本公司的质量体系；3、药品生产过程的质量监控；4、对生产现场存在的质量隐患进行整改或提出整改意见和措施。5、检测设备的维护、保养；6、进行变更的风险评估，跟踪变
岗位职责：
1、GMP文件的起草、审核；
2、负责建立和改进本公司的质量体系；
3、药品生产过程的质量监控；
4、对生产现场存在的质量隐患进行整改或提出整改意见和措施。
5、检测设备的维护、保养 ；
6、进行变更的风险评估，跟踪变更的执行情况；
7、产品质量回顾
岗位要求：
1、 药学、药物分析、食品分析、分析化学等相关专业毕业；
2、 有2年以上药厂质量管理和控制经验；
3、 熟练GMP法规，熟练药厂质量控制实验室操作，有微生物检验经验者优先；
4、 熟悉GMP文件的起草和资料整理工作；
5、 工作积极主动、严谨和高效，责任心强，具有良好的团队协作精神。
6、 英语6级水平
7、 资格不够者可聘为QA/QC助理；
8、 欢迎有强烈学习精神的应届生应聘。
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