多肽合成

天然多肽序列一般是由20种天然蛋白质氨基酸组合而成，因其低毒性、低免疫原性、高组织渗透性和易合成修饰等优点，被广泛应用于药物递送和疾病治疗。然而，多肽易被多种蛋白酶分解，清除速率高，这导致其体内代谢快、稳定性差、半衰期短，从而给多肽相关药物的研发与应用带来了挑战。在多肽设计的时候，通过使用非天然氨基酸，可以一定程度改善这些问题。例如，引入 D-型氨基酸会使多肽的构型发生变化，进而使得修饰的多肽不易被蛋白水解酶水解。

固拓生物拥有丰富的非天然氨基酸库，可以为您提供种类丰富的非天然氨基酸多肽合成服务，包括：N-methyl amino acids（N-甲基氨基酸）, unnatural amino acids（非天然氨基酸）,acetyl-lysine（乙酰赖氨酸）, beta-alanine（β-Ala）, aminobenzoic acid(对氨苯甲酸), Amidation(酰胺化), Acetylation（乙酰化）, Abu, citrulline（瓜氨酸）, Acm, dimethyl-Lysine（二甲基赖氨酸）, Hydroxy-proline (羟基脯氨酸，Hyp), methyl-Lysine（甲基赖氨酸）, mercaptopropionic acid（巯基丙酸）, Nitro-Tyrosine（硝基酪氨酸）, Norleucine (正亮氨酸，Nle),Pyro-Glutamic acid (焦谷氨酸，Pyr), carbobenzoxyl (苄氧羰基，Z), succinic acid（琥珀酸）, sulfurylation（磺酰化）等。

Retro-inverso肽是由D-型氨基酸按它们的天然L-多肽序列的倒序组装而得。retro-inverso肽是通过D型氨基酸取代正常L-型氨基酸并反转多肽主骨架方向而得。而所有侧链的的原始空间定向并没有被改变。retro-inverso肽的支柱是相反的，但序列中氨基酸的手性是被保留的。这将导致在类似物与天然L-型多肽之间形成互补的侧链拓扑化学反应。